生物醫藥與生命科學
生物藥、化學原料藥、無菌灌裝、疫苗、細胞與基因治療、QC 實驗室、動物房和醫療器械：潔淨公用工程、GMP 環境監測和冷鏈。
FacilityOS 能做什麼
- GMP 潔淨區的壓差、粒子、溫度和溼度，以及合規報表。
- 純化水、注射用水、純蒸汽、冷庫、隔離器和生物安全櫃。
- ISA-88 批次記錄和 21 CFR Part 11 風格的電子簽名（FacilityOS 提供支援 Part 11 合規的控制措施；系統驗證仍由客戶負責）。
用到的平臺模組
FMCS
廠務監控系統
一頁看清整條供冷和供電鏈路，含冗餘、交接班、公用系統能效和報警首出分析。
瞭解詳情 →BMS樓宇自控系統
空調末端裝置、經審批的設定值、排程、節假日、最優啟停、OpenADR 需求響應和空調故障自動診斷。
瞭解詳情 →PLC / DCS過程控制
PID 迴路面板、ISA-88 批次記錄、控制器冗餘監視、EtherNet/IP 和西門子 S7，以及帶模擬的軟 PLC 程式設計環境。
瞭解詳情 →EMS能源管理系統
按車間、按系統計量電、氣、水、蒸汽，分時電價、需量、碳排放、PUE 和防篡改的報表歸檔。
瞭解詳情 →CMMS裝置維護管理
與即時資料關聯的資產臺賬，按日曆、執行小時或啟停次數的預防性維護，簽字關閉的工單，掃碼巡檢，備件和 MTBF/MTTR。
瞭解詳情 →細分領域
生物藥（單抗/蛋白）
細胞培養、純化，一次性或不鏽鋼生物反應器。
瞭解詳情 →化學原料藥
反應釜、溶劑、防爆區和 RTO。
瞭解詳情 →無菌灌裝
A 級 RABS/隔離器、凍乾、滅菌。
瞭解詳情 →疫苗
生物安全防護、冷鏈和灌裝。
瞭解詳情 →細胞與基因治療
小批次 B 級潔淨室、生物安全櫃、培養箱和液氮儲存。
瞭解詳情 →QC 實驗室
通風櫃、培養箱、冰箱和穩定性試驗箱。
瞭解詳情 →動物房
溫溼度、壓差、換氣和光照週期。
瞭解詳情 →醫療器械
ISO 7–8 級組裝潔淨室和滅菌。
瞭解詳情 →系統與裝置
必備：這類站點都有；常見：多數站點有；可選：視站點而定。
冷熱源
GMP 區溫溼度依賴冷凍水和蒸汽的穩定。
| 裝置 | 配置 | 值得關注的點位 | 說明 |
|---|---|---|---|
| 冷水機組 | 必備 | 冷凍水供水溫度 · 冷凍水回水溫度 · 負載率 · 耗電功率 · 單位制冷耗電 · 故障 | 中型冷站，BACnet/IP。 |
| 冷卻塔單元 | 必備 | 冷卻水出水溫度 · 冷卻水回水溫度 · 風機轉速 · 集水盤液位 · 迴圈水電導率 · 風機振動 | |
| 水泵 | 必備 | 執行狀態 · 轉速 · 管路壓差 | 冷凍水/冷卻水泵，變頻器多為 Modbus TCP。 |
| 蒸汽鍋爐 | 常見 | 蒸汽壓力 · 燃燒率 · 汽包水位 · 低水位切斷 · 故障 | |
| 熱水鍋爐 | 常見 | 熱水供水溫度 · 熱水回水溫度 · 燃燒率 · 排煙溫度 · 故障 | |
| 熱回收冷水機/熱泵 | 可選 | 熱水供水溫度 · 冷凍水供水溫度（熱回收側） · 耗電功率 · 綜合能效比（COP） | 熱回收替代鍋爐燃氣，是降碳的主要手段之一。 |
| 吸收式冷水機組 | 可選 | 冷凍水出水溫度 · 結晶報警 |
GMP 空調與潔淨區
A/B/C/D 級壓差梯度、粒子、溫溼度由 EMS 記錄。
| 裝置 | 配置 | 值得關注的點位 | 說明 |
|---|---|---|---|
| 新風機組（MAU） | 常見 | 送風溫度 · 送風露點 · 新風量 | |
| 迴圈空調箱（RCU） | 必備 | 送風溫度 · 迴圈風量 · 過濾器壓差 | GMP 空調箱，一用一備或 N+1。 |
| GMP 潔淨間生物藥（單抗/蛋白） · 無菌灌裝 · 疫苗 · 細胞與基因治療 · 化學原料藥 | 必備 | 對相鄰低級別區域壓差 · 室內溫度 · 相對溼度 · ≥0.5 µm 粒子 · ≥5.0 µm 粒子 · 換氣次數（次/小時） · 門未關 | 典型梯度 10–15 Pa（0.04–0.06 inWC）。 |
| A 級區（RABS/隔離器）無菌灌裝 · 細胞與基因治療 · 疫苗 | 必備 | ≥0.5 µm 粒子 · ≥5.0 µm 粒子 · 單向流風速 · 對背景區壓差 · 手套完整性報警 | 附錄 1 A 級 ≥0.5 µm 限值 3,520/m³（約 100/ft³）；單向流常用約 90 fpm（0.45 m/s）作為指導值。 |
| 潔淨區醫療器械 | 必備 | 對相鄰區域壓差 · 室內溫度 · 相對溼度 · 目標潔淨度等級（ISO） | ISO 7–8 組裝潔淨室。 |
| GMP 環境監測系統（EMS） | 必備 | 未關閉的潔淨區超限事件 · 未關閉的冷鏈超溫事件 · 離線感測器 | 經過驗證的獨立 EMS（如 Vaisala viewLinc、Rees）是記錄系統。 |
| 動物房動物房 | 必備 | 室溫 · 相對溼度 · 對走廊壓差 · 換氣次數（次/小時） · 照度 · 光照週期：亮 | |
| 生物安全櫃細胞與基因治療 · QC 實驗室 · 疫苗 | 必備 | 前窗吸入風速 · 下降氣流風速 · 氣流報警 · 前窗高度不正確 | |
| 通風櫃QC 實驗室 · 化學原料藥 | 必備 | 面風速 · 視窗開度 · 風量不足 | |
| 加溼器 | 常見 | 受控溼度 · 加溼罐 / 噴嘴需維護 | |
| 傳遞窗 / 氣鎖互鎖 | 常見 | 兩側同時開啟 · 紫外燈使用小時 |
潔淨公用工程：PW、WFI、純蒸汽
電導率和 TOC 是放行指標；WFI 低溫失去自消毒能力。
| 裝置 | 配置 | 值得關注的點位 | 說明 |
|---|---|---|---|
| 反滲透裝置（RO） | 必備 | 產水電導率 · 產水流量 | |
| 電去離子裝置（EDI） | 必備 | 產水電阻率 | |
| 純化水迴路（PW） | 必備 | 電導率（25°C 補償） · 總有機碳 · 迴路溫度 · 迴路臭氧 · 迴路紫外燈（消臭氧） | USP <645> 電導率、USP <643> TOC（典型限值 500 ppb）。 |
| 多效蒸餾水機生物藥（單抗/蛋白） · 無菌灌裝 · 疫苗 · 化學原料藥 | 必備 | 注射用水產量 · 產水電導率 · 加熱蒸汽壓力 · 不合格水已轉排放 | |
| 注射用水迴路（WFI）生物藥（單抗/蛋白） · 無菌灌裝 · 疫苗 · 化學原料藥 | 必備 | 電導率（25°C 補償） · 總有機碳 · 迴路溫度 · 回水流量 | 熱迴路常在 80°C（176°F）左右。 |
| 純蒸汽發生器生物藥（單抗/蛋白） · 無菌灌裝 · 疫苗 · 細胞與基因治療 · 化學原料藥 | 必備 | 純蒸汽壓力 · 純蒸汽溫度 · 冷凝水電導率 | |
| 就地清洗站（CIP）生物藥（單抗/蛋白） · 疫苗 · 化學原料藥 | 常見 | 清洗液供液溫度 · 鹼液濃度 · 供液流量 · 清洗程式失敗 | |
| 酸鹼中和系統 | 常見 | 出水 pH · 處理水量 | 含生物滅活（bio-kill）。 |
| 生活水加壓泵組 | 常見 | 出口壓力 · 流量 | |
| 蒸汽疏水閥監測 | 可選 | 失效疏水閥數 · 估算蒸汽損失 | |
| 冷凝水回收 | 可選 | 冷凝水電導率 |
工藝裝置（只監視）
批控制系統負責工藝；平臺確認公用工程跟得上。
| 裝置 | 配置 | 值得關注的點位 | 說明 |
|---|---|---|---|
| 生物反應器（公用工程監視）生物藥（單抗/蛋白） · 疫苗 · 細胞與基因治療 | 必備 | 罐溫 · pH · 溶氧（飽和度） · 攪拌轉速 | |
| 滅菌櫃無菌灌裝 · 生物藥（單抗/蛋白） · 疫苗 · 細胞與基因治療 · QC 實驗室 · 動物房 · 醫療器械 | 必備 | 腔體溫度 · 腔體壓力 · 當前程式步（0 空閒…5 乾燥） · 滅菌程式中止 | |
| 二氧化碳培養箱細胞與基因治療 · QC 實驗室 · 疫苗 | 必備 | 箱溫 · 二氧化碳濃度 · 箱內溼度 · 門未關 | |
| 凍乾機 | 常見 | 腔室壓力 · 批次報警 | |
| 隔離器 | 常見 | 對房間壓差 · 手套檢漏失敗 | |
| 洗瓶機 | 可選 | 注射用水溫度 · 注射用水壓力 | |
| 隧道烘箱（除熱原） | 可選 | 熱區溫度 | |
| 灌裝線 | 常見 | 灌裝速度 · 剔除率 | |
| 層析系統 | 常見 | 紫外吸光度 · 超壓 | |
| 超濾 / 切向流過濾 | 常見 | 跨膜壓 | |
| 配液系統 | 常見 | 罐液位 · 批次報警 |
冷鏈
2–8°C、−20°C、−80°C 和液氮氣相儲存；超溫需要 QA 評估。
| 裝置 | 配置 | 值得關注的點位 | 說明 |
|---|---|---|---|
| 藥品冷庫（2–8°C） | 必備 | 庫溫 · 庫門未關 · 製冷機組斷電 | |
| 冷凍箱（−20°C） | 必備 | 箱溫 · 門未關 · 斷電 | |
| 超低溫冰箱（−80°C） | 必備 | 箱溫 · 斷電 · 液氮/CO2 後備製冷啟動 | −80°C（−112°F），常帶液氮/CO2 後備。 |
| 液氮儲存罐（氣相）細胞與基因治療 · 生物藥（單抗/蛋白） · 疫苗 | 必備 | 氣相溫度（頂部） · 液氮液位 · 正在補液 · 蓋子未關 | |
| 醫用冷藏箱QC 實驗室 · 細胞與基因治療 | 常見 | 冷藏溫度 · 門未關 | 實驗室和穩定性冰箱。 |
| 溫度分佈驗證（布點記錄） | 常見 | 最低點溫度 · 最高點溫度 · 平均動力學溫度（MKT） · 線上記錄儀 | 倉庫/冷庫溫度分佈驗證。 |
| 穩定性試驗箱 | 常見 | 箱內溫度 · 條件偏離 |
壓縮空氣與工藝氣體
接觸產品的壓縮空氣要無油、乾燥；CO2/O2/N2 供生物反應器和惰化。
| 裝置 | 配置 | 值得關注的點位 | 說明 |
|---|---|---|---|
| 空壓機 | 必備 | 排氣壓力 · 負載率 · 耗電功率 · 故障 | |
| 吸附式乾燥機 | 必備 | 壓力露點 · 乾燥機壓降 · 再生溫度 · 故障 | 常用 ISO 8573-1 等級規定露點，例如 −40°F。 |
| 壓縮空氣總管 | 常見 | 壓縮空氣總管壓力 · 壓縮空氣用量 · 儲氣罐壓力 | |
| 大宗氣體供應 | 必備 | 儲罐液位 · 供氣壓力 · 汽化器出口溫度 · 用氣量 · 雜質含量 · 正在使用備用儲罐/管束 | N2、O2、Ar、H2、CO2；液位遙測通常由氣體供應商提供。 |
| 缺氧探測器 | 必備 | 氧氣濃度 · 一級報警（缺氧 19.5%） · 二級報警（缺氧 18%） | 液氮儲存和 CO2 區域。 |
| 氫氣 / 液氮汽化器 | 常見 | 出口氣體溫度 · 出口低溫 |
排風
實驗室和工藝排風、溶劑 RTO。
| 裝置 | 配置 | 值得關注的點位 | 說明 |
|---|---|---|---|
| 工藝排風系統 | 必備 | 排風主管靜壓 · 排風量 · 執行風機數 · 排風靜壓不足 | 一般/熱/溶劑/酸鹼排風分開監視，N+1 風機。 |
| 蓄熱式焚燒爐（RTO）化學原料藥 | 常見 | 燃燒室溫度 · 入口可燃氣濃度 · 旁路風門開啟 | |
| 排風機 | 常見 | 執行狀態 · 轉速 |
供電與分項計量
EMS、冷鏈和 B 級空調必須在應急電源上。
| 裝置 | 配置 | 值得關注的點位 | 說明 |
|---|---|---|---|
| 中壓開關櫃 | 必備 | 母線電壓 · 進線電流 · 有功功率 · 斷路器合閘 · 保護跳閘 · 保護繼電器故障 | 只監視，不分合閘。 |
| 低壓配電櫃 | 必備 | 母線電壓 · 負載電流 · 有功功率 · 功率因數 · 電流諧波畸變率 · 斷路器跳閘 | |
| 電力變壓器 | 常見 | 頂層油溫 · 繞組溫度 · 負載率 · 瓦斯/突變壓力報警 · 超溫報警 | |
| 變壓器 | 常見 | 繞組溫度 · 負載率 · 超溫報警 | 乾式變壓器。 |
| 不間斷電源 | 必備 | 負載率 · 電池可支撐時間 · 旁路執行 | SNMP v3（UPS-MIB）。 |
| UPS 蓄電池組監測 | 必備 | 電池組電壓 · 最低單體電壓 · 最高單體電壓 · 最大單體內阻 · 最高電池溫度 · 荷電狀態 | 逐節監測內阻趨勢（IEEE 1188 推薦的維護方法之一）。 |
| 柴油發電機 | 必備 | 執行狀態 · 輸出功率 · 油箱液位 · 啟動電池電壓 · 不在自動位置 | |
| 分支自動轉換開關 | 常見 | 當前由應急電源供電 · 市電可用 · 應急電源可用 | |
| 電能質量監測 | 常見 | 電壓諧波畸變率 · 電流諧波畸變率 · 今日電壓暫降次數 · 電壓暫降/中斷事件 | 電壓暫降是停機的常見隱形原因。 |
| 全廠總進線計量 | 必備 | 全廠用電 · 全廠用電（MW） · 今日用電量 · 功率因數 | |
| 區域/車間電錶 | 必備 | 區域用電 · 今日用電量 · 15 分鐘需量 · 功率因數 | 按車間/系統分項計量，用於能耗分析和成本分攤。 |
| 天然氣計量 | 常見 | 天然氣流量 · 熱量（按 1,037 BTU/scf） · 今日用氣量（標準立方英尺） | 天然氣按 scfh 計量，按熱值折算 BTU/h。 |
生命安全 只監視
消防、漏水和溶劑可燃氣體。只監視。
| 裝置 | 配置 | 值得關注的點位 | 說明 |
|---|---|---|---|
| 火災報警分割槽與聯動確認 | 必備 | 火警 · 監視訊號 · 故障訊號 · 聯動確認：空調已停 · 聯動確認：防火/防煙閥已關 · 聯動確認：排煙已啟動 · 聯動確認：電梯已迫降 | 聯動反饋用於核對消防聯動是否到位。 |
| 火災報警主機 | 必備 | 火警 · 監視訊號 · 故障訊號 | 只監視（NFPA 72）。 |
| 吸氣式感煙探測器 | 常見 | 煙霧遮光度（%/ft） · 預警 · 行動 · 火警 1 · 取樣氣流故障 | |
| 定位式漏液檢測 | 必備 | 檢測到漏液 · 漏點距離（距起點） · 漏點所在分割槽 · 感應線斷線/汙染 | |
| 噴淋立管 | 常見 | 立管水壓 · 水流報警 · 閥門被關（防篡改） | |
| 可燃氣體探測器化學原料藥 | 必備 | 可燃氣濃度 · 氣體報警 | |
| 預作用 / 乾式報警閥 | 常見 | 管網氣壓 · 閥門已動作 · 低氣壓報警 |
安防與影片 只監視
攝像機和門禁狀態，以及影片聯動：攝像機關聯到區域、裝置和告警規則，告警時閘道器抓取 ONVIF 快照附在告警上，並提供跳轉到 NVR/VMS 即時畫面的連結；平臺本身從不連線攝像機。
| 裝置 | 配置 | 值得關注的點位 | 說明 |
|---|---|---|---|
| 影片攝像機 | 常見 | 線上 · 正在錄影 · 移動偵測 · 智慧分析報警 · 遮擋/移位 | 經 VMS（Milestone、Genetec 等）接入狀態；告警時由閘道器抓取 ONVIF 快照並附在告警上，平臺本身從不連線攝像機。 |
| 門禁控制器 | 必備 | 門開啟 · 開門超時 · 強行開門 | GMP 區和細胞庫門禁。 |
生命安全類裝置（火災報警、氣體檢測、應急電源切換）和保護裝置只監視。FacilityOS 絕不向它們傳送指令。
標準與合規
| 標準與合規 | 說明 |
|---|---|
| EU GMP Annex 1 (2022) | 無菌藥品生產：A–D 級潔淨區、環境監測和汙染控制策略。A 級 ≥0.5 µm 限值 3,520/m³。 |
| 21 CFR Part 11 | 電子記錄和電子簽名。 |
| 21 CFR 210/211 | 藥品現行 GMP。 |
| FDA Aseptic Processing Guidance (2004) | 無菌工藝生產的無菌藥品指南。 |
| ISO 14644-1 / -2 | 潔淨室分級與持續監測。 |
| USP <645> / <643> / <1231> | 水電導率、總有機碳和製藥用水通則。 |
| ISPE Baseline Guide Vol. 4 | 水和蒸汽系統。 |
| GAMP 5 | 計算機化系統驗證的風險方法。 |
| WHO TRS 961 Annex 9 | 對溫度敏感藥品儲存和運輸的模型指南。 |
| NSF/ANSI 49 | 生物安全櫃設計、效能和現場認證。 |
| ISO 13485 | 醫療器械質量管理體系。 |
| NFPA 72 | 火災報警與訊號規範。 |
標準按其覆蓋內容列出；數值是常用的典型值，並非對每個站點的要求。FacilityOS 支援您的合規工作，但不對站點做認證。
平臺跟蹤的 KPI
| 平臺跟蹤的 KPI | 說明 |
|---|---|
| B 級區壓差最低點 | B 級區各房間壓差中的最小值。 |
| WFI TOC | WFI 迴路 TOC（ppb），對照警戒/行動限。 |
| 冷鏈超溫事件 | EMS 中未關閉的冷鏈超溫事件數。 |
| 環境監測超限率 | 每月超限事件 ÷ 監測點數。 |
| 公用工程可用率 | PW/WFI/純蒸汽在規格內的時間比例。 |
報表
| 報表 | 說明 |
|---|---|
| 環境監測月報 | 各級別房間壓差、粒子和溫溼度超限及趨勢，供 QA 年度回顧。 |
| 製藥用水報告 | PW/WFI 電導率、TOC、溫度和超限事件。 |
| 冷鏈超溫報告 | 每次超溫的開始、峰值、時長和處置記錄。 |
| 審計追蹤報告 | 設定值修改、報警確認和簽名（21 CFR Part 11）。 |
我們如何交付
生物醫藥與生命科學專案從調查、設計到採購、安裝、除錯和培訓，我們都可以做——可以全包，也可以只選您需要的階段。
演示站點
達勒姆生物製藥廠
單抗原液與無菌灌裝工廠：純化水/注射用水/純蒸汽、A/B/C/D 級潔淨區壓差梯度、一次性生物反應器和 2–8°C 至 −80°C 冷鏈。
開啟演示站點「達勒姆生物製藥廠」，用模擬即時資料檢視這個行業：流程畫面、監控大屏、故障演練和遠端調節。
開啟線上演示