动物房 — 生物医药与生命科学
温湿度、压差、换气和光照周期。
动物房是生物医药与生命科学行业的一个细分领域。下面是 FacilityOS 为它覆盖的系统和设备，从生物医药与生命科学解决方案中筛选得出。
FacilityOS 能做什么
- GMP 洁净区的压差、粒子、温度和湿度，以及合规报表。
- 纯化水、注射用水、纯蒸汽、冷库、隔离器和生物安全柜。
- ISA-88 批次记录和 21 CFR Part 11 风格的电子签名（FacilityOS 提供支持 Part 11 合规的控制措施；系统验证仍由客户负责）。
系统与设备
必备：这类站点都有；常见：多数站点有；可选：视站点而定。
冷热源
GMP 区温湿度依赖冷冻水和蒸汽的稳定。
| 设备 | 配置 | 值得关注的点位 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 冷水机组 | 必备 | 冷冻水供水温度 · 冷冻水回水温度 · 负载率 · 耗电功率 · 单位制冷耗电 · 故障 | 中型冷站，BACnet/IP。 |
| 冷却塔单元 | 必备 | 冷却水出水温度 · 冷却水回水温度 · 风机转速 · 集水盘液位 · 循环水电导率 · 风机振动 | |
| 水泵 | 必备 | 运行状态 · 转速 · 管路压差 | 冷冻水/冷却水泵，变频器多为 Modbus TCP。 |
| 蒸汽锅炉 | 常见 | 蒸汽压力 · 燃烧率 · 汽包水位 · 低水位切断 · 故障 | |
| 热水锅炉 | 常见 | 热水供水温度 · 热水回水温度 · 燃烧率 · 排烟温度 · 故障 | |
| 热回收冷水机/热泵 | 可选 | 热水供水温度 · 冷冻水供水温度（热回收侧） · 耗电功率 · 综合能效比（COP） | 热回收替代锅炉燃气，是降碳的主要手段之一。 |
| 吸收式冷水机组 | 可选 | 冷冻水出水温度 · 结晶报警 |
GMP 空调与洁净区
A/B/C/D 级压差梯度、粒子、温湿度由 EMS 记录。
| 设备 | 配置 | 值得关注的点位 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 新风机组（MAU） | 常见 | 送风温度 · 送风露点 · 新风量 | |
| 循环空调箱（RCU） | 必备 | 送风温度 · 循环风量 · 过滤器压差 | GMP 空调箱，一用一备或 N+1。 |
| GMP 环境监测系统（EMS） | 必备 | 未关闭的洁净区超限事件 · 未关闭的冷链超温事件 · 离线传感器 | 经过验证的独立 EMS（如 Vaisala viewLinc、Rees）是记录系统。 |
| 动物房 | 必备 | 室温 · 相对湿度 · 对走廊压差 · 换气次数（次/小时） · 照度 · 光照周期：亮 | |
| 加湿器 | 常见 | 受控湿度 · 加湿罐 / 喷嘴需维护 | |
| 传递窗 / 气锁互锁 | 常见 | 两侧同时打开 · 紫外灯使用小时 |
洁净公用工程：PW、WFI、纯蒸汽
电导率和 TOC 是放行指标；WFI 低温失去自消毒能力。
| 设备 | 配置 | 值得关注的点位 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 反渗透装置（RO） | 必备 | 产水电导率 · 产水流量 | |
| 电去离子装置（EDI） | 必备 | 产水电阻率 | |
| 纯化水回路（PW） | 必备 | 电导率（25°C 补偿） · 总有机碳 · 回路温度 · 回路臭氧 · 回路紫外灯（消臭氧） | USP <645> 电导率、USP <643> TOC（典型限值 500 ppb）。 |
| 酸碱中和系统 | 常见 | 出水 pH · 处理水量 | 含生物灭活（bio-kill）。 |
| 生活水加压泵组 | 常见 | 出口压力 · 流量 | |
| 蒸汽疏水阀监测 | 可选 | 失效疏水阀数 · 估算蒸汽损失 | |
| 冷凝水回收 | 可选 | 冷凝水电导率 |
工艺设备（只监视）
批控制系统负责工艺；平台确认公用工程跟得上。
| 设备 | 配置 | 值得关注的点位 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 灭菌柜 | 必备 | 腔体温度 · 腔体压力 · 当前程序步（0 空闲…5 干燥） · 灭菌程序中止 | |
| 冻干机 | 常见 | 腔室压力 · 批次报警 | |
| 隔离器 | 常见 | 对房间压差 · 手套检漏失败 | |
| 洗瓶机 | 可选 | 注射用水温度 · 注射用水压力 | |
| 隧道烘箱（除热原） | 可选 | 热区温度 | |
| 灌装线 | 常见 | 灌装速度 · 剔除率 | |
| 层析系统 | 常见 | 紫外吸光度 · 超压 | |
| 超滤 / 切向流过滤 | 常见 | 跨膜压 | |
| 配液系统 | 常见 | 罐液位 · 批次报警 |
冷链
2–8°C、−20°C、−80°C 和液氮气相储存；超温需要 QA 评估。
| 设备 | 配置 | 值得关注的点位 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 药品冷库（2–8°C） | 必备 | 库温 · 库门未关 · 制冷机组断电 | |
| 冷冻箱（−20°C） | 必备 | 箱温 · 门未关 · 断电 | |
| 超低温冰箱（−80°C） | 必备 | 箱温 · 断电 · 液氮/CO2 后备制冷启动 | −80°C（−112°F），常带液氮/CO2 后备。 |
| 温度分布验证（布点记录） | 常见 | 最低点温度 · 最高点温度 · 平均动力学温度（MKT） · 在线记录仪 | 仓库/冷库温度分布验证。 |
| 稳定性试验箱 | 常见 | 箱内温度 · 条件偏离 |
压缩空气与工艺气体
接触产品的压缩空气要无油、干燥；CO2/O2/N2 供生物反应器和惰化。
| 设备 | 配置 | 值得关注的点位 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 空压机 | 必备 | 排气压力 · 负载率 · 耗电功率 · 故障 | |
| 吸附式干燥机 | 必备 | 压力露点 · 干燥机压降 · 再生温度 · 故障 | 常用 ISO 8573-1 等级规定露点，例如 −40°F。 |
| 压缩空气总管 | 常见 | 压缩空气总管压力 · 压缩空气用量 · 储气罐压力 | |
| 大宗气体供应 | 必备 | 储罐液位 · 供气压力 · 汽化器出口温度 · 用气量 · 杂质含量 · 正在使用备用储罐/管束 | N2、O2、Ar、H2、CO2；液位遥测通常由气体供应商提供。 |
| 缺氧探测器 | 必备 | 氧气浓度 · 一级报警（缺氧 19.5%） · 二级报警（缺氧 18%） | 液氮储存和 CO2 区域。 |
| 氢气 / 液氮汽化器 | 常见 | 出口气体温度 · 出口低温 |
排风
实验室和工艺排风、溶剂 RTO。
供电与分项计量
EMS、冷链和 B 级空调必须在应急电源上。
| 设备 | 配置 | 值得关注的点位 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 中压开关柜 | 必备 | 母线电压 · 进线电流 · 有功功率 · 断路器合闸 · 保护跳闸 · 保护继电器故障 | 只监视，不分合闸。 |
| 低压配电柜 | 必备 | 母线电压 · 负载电流 · 有功功率 · 功率因数 · 电流谐波畸变率 · 断路器跳闸 | |
| 电力变压器 | 常见 | 顶层油温 · 绕组温度 · 负载率 · 瓦斯/突变压力报警 · 超温报警 | |
| 变压器 | 常见 | 绕组温度 · 负载率 · 超温报警 | 干式变压器。 |
| 不间断电源 | 必备 | 负载率 · 电池可支撑时间 · 旁路运行 | SNMP v3（UPS-MIB）。 |
| UPS 蓄电池组监测 | 必备 | 电池组电压 · 最低单体电压 · 最高单体电压 · 最大单体内阻 · 最高电池温度 · 荷电状态 | 逐节监测内阻趋势（IEEE 1188 推荐的维护方法之一）。 |
| 柴油发电机 | 必备 | 运行状态 · 输出功率 · 油箱液位 · 启动电池电压 · 不在自动位置 | |
| 分支自动转换开关 | 常见 | 当前由应急电源供电 · 市电可用 · 应急电源可用 | |
| 电能质量监测 | 常见 | 电压谐波畸变率 · 电流谐波畸变率 · 今日电压暂降次数 · 电压暂降/中断事件 | 电压暂降是停机的常见隐形原因。 |
| 全厂总进线计量 | 必备 | 全厂用电 · 全厂用电（MW） · 今日用电量 · 功率因数 | |
| 区域/车间电表 | 必备 | 区域用电 · 今日用电量 · 15 分钟需量 · 功率因数 | 按车间/系统分项计量，用于能耗分析和成本分摊。 |
| 天然气计量 | 常见 | 天然气流量 · 热量（按 1,037 BTU/scf） · 今日用气量（标准立方英尺） | 天然气按 scfh 计量，按热值折算 BTU/h。 |
生命安全 只监视
消防、漏水和溶剂可燃气体。只监视。
| 设备 | 配置 | 值得关注的点位 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 火灾报警分区与联动确认 | 必备 | 火警 · 监视信号 · 故障信号 · 联动确认：空调已停 · 联动确认：防火/防烟阀已关 · 联动确认：排烟已启动 · 联动确认：电梯已迫降 | 联动反馈用于核对消防联动是否到位。 |
| 火灾报警主机 | 必备 | 火警 · 监视信号 · 故障信号 | 只监视（NFPA 72）。 |
| 吸气式感烟探测器 | 常见 | 烟雾遮光度（%/ft） · 预警 · 行动 · 火警 1 · 采样气流故障 | |
| 定位式漏液检测 | 必备 | 检测到漏液 · 漏点距离（距起点） · 漏点所在分区 · 感应线断线/污染 | |
| 喷淋立管 | 常见 | 立管水压 · 水流报警 · 阀门被关（防篡改） | |
| 预作用 / 干式报警阀 | 常见 | 管网气压 · 阀门已动作 · 低气压报警 |
安防与视频 只监视
摄像机和门禁状态，以及视频联动：摄像机关联到区域、设备和告警规则，告警时网关抓取 ONVIF 快照附在告警上，并提供跳转到 NVR/VMS 实时画面的链接；平台本身从不连接摄像机。
| 设备 | 配置 | 值得关注的点位 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 视频摄像机 | 常见 | 在线 · 正在录像 · 移动侦测 · 智能分析报警 · 遮挡/移位 | 经 VMS（Milestone、Genetec 等）接入状态；告警时由网关抓取 ONVIF 快照并附在告警上，平台本身从不连接摄像机。 |
| 门禁控制器 | 必备 | 门打开 · 开门超时 · 强行开门 | GMP 区和细胞库门禁。 |
生命安全类设备（火灾报警、气体检测、应急电源切换）和保护装置只监视。FacilityOS 绝不向它们发送指令。
标准与合规
| 标准与合规 | 说明 |
|---|---|
| EU GMP Annex 1 (2022) | 无菌药品生产：A–D 级洁净区、环境监测和污染控制策略。A 级 ≥0.5 µm 限值 3,520/m³。 |
| 21 CFR Part 11 | 电子记录和电子签名。 |
| 21 CFR 210/211 | 药品现行 GMP。 |
| FDA Aseptic Processing Guidance (2004) | 无菌工艺生产的无菌药品指南。 |
| ISO 14644-1 / -2 | 洁净室分级与持续监测。 |
| USP <645> / <643> / <1231> | 水电导率、总有机碳和制药用水通则。 |
| ISPE Baseline Guide Vol. 4 | 水和蒸汽系统。 |
| GAMP 5 | 计算机化系统验证的风险方法。 |
| WHO TRS 961 Annex 9 | 对温度敏感药品储存和运输的模型指南。 |
| NSF/ANSI 49 | 生物安全柜设计、性能和现场认证。 |
| ISO 13485 | 医疗器械质量管理体系。 |
| NFPA 72 | 火灾报警与信号规范。 |
标准按其覆盖内容列出；数值是常用的典型值，并非对每个站点的要求。FacilityOS 支持您的合规工作，但不对站点做认证。
生物医药与生命科学的细分领域
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